赖特综合征

奥尔布赖特综合征

这种疾病是一种正常骨组织之间被增生的纤维组织代替的一种疾病，简称MAS，英文全称McCune-Albright。可单骨或多骨发病，同时还会伴有皮肤色素沉着、内分泌障碍。

根据资料显示，奥尔布赖特综合症最早在1921年被发现，在中国这种疾病在1949年才被发现，时至今日全国只有15例的罕见病。

该病的发病率男女比例为3:2，年龄从3岁到62岁不等，病程最长可以达到36年，虽然不会立即致命，但目前也没有发现治愈的例子。

通常患有这种疾病的人一般带有三种特征，骨骼异常增殖、身上有咖啡色的斑和性早熟。并且发病年龄越小，就越严重。

在2016年的一档节目《社会传真》中就播报过患这种罕见疾病的一位女士，该女子还因为换了这种疾病陷入绝望，丈夫还想与其离婚。

结语：俗话说得好，有什么别有病，没什么别没钱，患上这种全国只有15例的罕见病即使是再有钱也会让你绝望。祝愿天下每一个人都健健康康。

赖特综合征的介绍

反应性关节炎（reactive arthritis，ReA）是一种发生于某些特定部位 （如肠道和泌尿生殖道）感染之后而出现的关节炎。其中具有典型尿道炎、结膜炎和关节炎三联征者被称为赖特（Reiter）综合征。因为该病与人类白细胞抗原（HLA）- B27的相关性、关节受累的模式（非对称性．以下肢关节为主）以及可能累及脊柱，因此被归于脊柱关节病的范畴。本病多见于青年男性。目前认为本病有两种形式：性传播和痢疾型。前者主要见于20～40岁年轻男性，大多数情况下是生殖器被沙眼衣原体感染。女性、儿童和老年人少见，他们通常在肠道细菌感染后获得痢疾型。其中主要是志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属以及弯曲杆菌属。赖特综合征的发病与感染，遗传标记（HLA-B27）和免疫失调有关。滑膜的病理改变为非特异性炎症。