罕见病

一、爆炸头综合症

二、出汗病

出汗病是一种神秘的、毒性极强的疾病，它在一系列流行病中袭击了英国和后来的欧洲，第一次始于1485年，最后一次始于1551年，后来消失。症状的出现是戏剧性和突如其来的，死亡往往发生在几个小时之内，这种疾病在富人中似乎比穷人多。

三、秘鲁陨石病

秘鲁陨石病发生在2007年9月15日，一颗巨大的陨石坠落在秘鲁卡兰卡斯村附近，事故发生后，接近事故现场的村民因当时不明原因的疾病而病倒。虽然有人推测，这种疾病可能是由砷中毒引起的，但对于这一神秘而短暂的疾病的原因，尚无科学证据或共识。

四、点头病

点头病的症状非常特殊，当儿童受到影响时，他/她的成长似乎完全和永久地发育不良。大脑发育不良，导致受害者智力迟钝，这种病因引起病理性点头而被称为点头病。病情发作可能是严重的，并导致儿童崩溃，导致进一步的伤害。

五、电磁过敏症

到目前为止，大多数试验已经发现，患有电磁过敏的患者无法区分暴露在真实电磁场和假电磁场中的情况。2005年，世界卫生组织得出结论，认为电磁过敏是由接触电磁场引起的，没有已知的科学依据。

六、周期性呕吐综合征

其症状是反复发作的强烈恶心、呕吐、有时腹痛或偏头痛，通常发生在儿童时期，虽然它通常在青春期结束，但它也可以持续到成人时期。它导致睡眠不足、饮食不正常、注意力不集中，病因尚未确定，也没有诊断性检查。

七、莫吉隆斯症

特征是爬行、咬人和刺痛的感觉，目前的科学共识认为，莫吉隆斯症不是一种新的疾病，而是对已知疾病的一个新的和误导性的名称。大多数人都认为莫吉隆斯症是已知医疗状况的一种表现，包括妄想性寄生虫病，尽管一些卫生专业人士认为这是一种特殊的疾病，很可能在未来的研究中得到证实。

八、僵人综合征

一种奇怪的(罕见的)疾病，它导致患者随机的肌肉痉挛，病症是如此的强烈，导致人跌倒-骨折。对噪音、触觉和情绪等刺激的敏感性较高，不正常的姿势，往往驼背和僵硬，是这种紊乱的特征，对女性的影响是男性的两倍。

九、多重化学敏感病

被描述为一种慢性疾病，其特征是在现代人类环境中暴露于低水平的化学品或其他物质的不良影响。可疑物质包括烟雾、农药、塑料、合成纤维、香味产品、石油产品和油漆。

十、海湾战争综合征

1991年波斯湾战争退伍军人报告的一种疾病，其症状包括免疫系统紊乱和出生缺陷。这种综合症的症状范围很广，包括慢性疲劳、肌肉失控、头痛、头晕和失去平衡、记忆问题、肌肉和关节疼痛、消化不良、皮肤问题、呼吸急促，甚至胰岛素抵抗。

罕见病有什么？

1.白化病
是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象，易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。
2.肢端肥大症
是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6～18人/百万。
3.特发性肺动脉高压病
是一种罕见的心血管病，发病率每年1～2人/百万，女性发病率较高。60%的患者表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。
4.苯酮尿症
缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6～7个患有此种病症的新生儿出生。
5.线粒体病
是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。